Entre la 11e et la 13e semaine de votre grossesse, votre médecin peut vous proposer une échographie pour mesurer la clarté nucale du fœtus, c’est-à-dire l’espace sous-cutané entre la peau et la colonne cervicale.
Si cet espace est plus grand que la normale, le risque de trisomie 21 est élevé, et le risque d’autres anomalies chromosomiques ou de malformations cardiaques est aussi élevé. L’examen de clarté nucale doit être combiné à un prélèvement sanguin.
Nous recommandons que la prise de rendez-vous soit faite entre la 12e et la 13e semaines de votre grossesse.
Cet examen de dépistage prénatal pour toutes les femmes dont la grossesse se situe entre la 11e et la 13e semaine, et à toutes les femmes de moins de 40 ans qui présentent un faible risque de donner naissance à un bébé ayant une incapacité physique ou mentale.
Simple et rapide, le test consiste à prélever quelques gouttes de sang au bout de votre doigt ainsi qu’à réaliser une échographie de clarté nucale. Il permet de détecter le risque de porter un fœtus atteint d’une des deux anomalies les plus fréquemment observées à la naissance, soit la trisomie 21 et la trisomie 18.
Pour bien vous préparer à votre échographie de clarté nucale, il est important de boire 2 verres d’eau (500 ml) une heure avant l’examen et de ne pas uriner.
Lundi / Mardi / Mercredi / Jeudi / Vendredi :
09h00 - 19h00
Samedi :
10h00 - 18h:00
